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药物临床试验质量管理系统是指一系列行之有效的管理和监督体系，用来保证药物临床试验的合理性、可靠性、安全性和科学性。它包括对药物临床试验的设计、实施、监管、数据管理、统计分析、报告等方面进行严格管理和控制，以确保试验结果的准确性和可靠性。药物临床试验质量管理系统能有效地保护试验者的权益，维护临床试验的合法、安全和规范进行，并推动药物临床试验的科学和规范发展。
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基本信息管理
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随访管理
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分组与随机化
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试验方案管理
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质量控制管理
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药物管理
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实验室管理
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计量与统计管理
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安全监测与报告
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费用管理
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合规审计管理
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相关人员管理
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分析报告管理
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机构管理
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参考资料管理
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电子签名认证
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用户权限管理
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系统维护与升级
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资料归档管理
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数据可视化管理
思维导图
- 15年专注企业管理软件开发
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新趋势、新技术
为业务的开区、扩缩容、发布等复杂场景快速的提供解决方案，助您轻松实现一站式调度
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自适应、云布局
云端H5自适应管理平台；同时支持公有云、私有云、混合云的服务器，支持无限性能拓展
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响应快、加载快
完整的开发框架、调度引擎和丰富的组件、页面样例，降低了运维开发的门槛，极速开发
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兼容好、好转化
实时监控，可视化图形展示及业务健康度分析，用户可定制配置业务的各类数据采集与展示
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重服务、优质量
关注客户满意度，及时反馈和解决问题。与客户建立长久良好的合作关系，共同应对工作中面临的各项挑战。
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好团队、灵活性
众多经验丰富的软件开发工程师、系统维护工程师，售后服务人员，可人员派驻场开发
典型企业
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